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Als unabhängige Dritte führen wir in Ihrem Unternehmen interne Audits, GAP-Analysen, DELTA-Audits und Assessments durch. Wir prüfen die Normenkonformität Ihres Managementsystems, helfen beim Optimieren Ihrer Prozesse und kontrollieren in Lieferantenaudits die Zuverlässigkeit Ihrer Lieferantenkette. Mit den Ergebnissen unserer praxisorientierten Leistung, können Sie sofort in die Verbesserung Ihres Managementsystems und Ihrer Prozesse starten. Sie können wählen ob das Audit direkt bei Ihnen im Unternehmen, bei Ihrem Lieferanten oder als Remote-Audit abgehalten werden soll.
Internes Audit ISO 9001 Qualitätsmanagement: Wir auditieren Ihr gesamtes Qualitätsmanagementystem (QMS) hinsichtlich QM-Dokumentation, QM-Ziele, QM-Aufbau, QM-Struktur, QM-Nachweise, QM-Reifegrad und fassen die Ergebnisse in einem professionellen ISO 9001 Auditbericht zusammen. Hierbei verifizieren wir die Umsetzung der High-Level-Structure (HLS) bei Ihnen im Unternehmen. Die HLS bildet mit Ihren 10 Kapiteln das Rückgrat eines jeden modernen Managementsystems.
Die typische ISO 9001 Prozesslandkarte ist der Einstieg in das Prozessmanagement Ihres Unternehmens und oftmals auch die Basis zur Integration weiterer Managementsystem-Normen, wie z.B. ISO 14001 Umweltmanagement oder die ISO 45001 Arbeitssicherheitsmanagement u.v.m.
Internes Audit ISO 14001 Umweltmanagementsystem: Das ISO 14001 interne Audit soll den Nachweis erbringen, dass das installierte Umweltmanagementsystem bei Ihnen im Unternehmen installiert ist und gelebt wird, mit dem Ziel die Umwelt nachhaltig zu schützen. Wir untersuchen deshalb Ihr gesamtes Umweltmanagementsystem hinsichtlich UM-Dokumentation, UM-Gesetze, UM behördlichen Anforderungen, UM bindenden Verpflichtungen, UM-Ziele, UM-Nachweise und UM-Reifegrad.
Das bei Ihnen vorhandene Rechtskataster ist ebenfalls Teil des Audits. Es wird bewertet, ob alle relevanten UM-Gesetze, -Anforderungen und -Verpflichtungen erkannt und entsprechend im Unternehmen beachtet werden. Nach unserem internen ISO 14001 Audit bzw. der ISO 14001 GAP-Analyse, kennen Sie den IST-Status zu Ihrem UM-System und können entsprechende Maßnahmen definieren und umsetzen.
Bei Bedarf unterstützen wir Sie bei der Umsetzung der notwendigen Korrekturmaßnahmen und helfen Ihnen pro-aktiv besser zu werden.
Internes Audit ISO 45001 Arbeitssicherheitsmanagement: Das ISO 45001 interne Audit hilft Ihnen sicherzustellen, dass die Anforderungen an ein gelebtes Arbeitssicherheitsmanagementsysteme verstanden, erkannt und umgesetzt sind. Ist dies der Fall, gewährleistet dies die Sicherheit und Gesundheit am Arbeitsplatz. Die Vermeidung von Unfällen und somit Schäden an der Gesundheit jedes einzelnen Mitarbeiters stehen hierbei im Fokus von Arbeitssicherheitsmanagementsystemen. Denn Prävention hat Vorrang vor Korrekturen.
Wir bewerten Ihr gesamtes Arbeitssicherheitsmanagementsystem hinsichtlich ASi-Dokumentation, ASi-Gefährdungsanalysen, ASi-Gesetzen, ASi behördlichen Anforderungen, ASi bindenden Verpflichtungen, ASi-Zielen, ASi-Nachweisen und ASi-Reifegrad. Aus den Ergebnissen leiten wir praxisnahe Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen ab, die wir auf Wunsch gemeinsam mit Ihnen im Unternehmen und am Arbeitsplatz umsetzen.
Internes Audit ISO 27001 Informationssicherheitsmanagement: Das interne ISO 27001 Audit beinhaltet neben den Kapiteln 4-10 der High-Level-Structure (HLS) auch die Auditierung des gesamten Anhangs "A", die sog. "Controls" (sog. Referenzmaßnahmen und Ziele der ISO 27001).
Wir untersuchen Ihr gesamtes Informationssicherheitsmanagementsystem (ISMS) inkl. Anhang "A" und aller Controls hinsichtlich Vollständigkeit der ISMS-Dokumentation, ISMS-Gesetze, ISMS behördlichen Anforderungen, ISMS bindenden Verpflichtungen, ISMS-Ziele, ISMS-Aufbau, ISMS-Struktur, ISMS-Nachweise und ISMS-Reifegrad.
Nach unserem Audit bzw. der GAP-Analyse, kennen Sie den IST-Status zu Ihrem ISMS-System und können entsprechende Maßnahmen definieren und umsetzen. Bei Bedarf stellen wir Ihnen auch zeitweise einen Informationssicherheitsbeauftragten (ISB) zu Seite, wenn Sie selbst keine internen Ressourcen dafür eingeplant haben oder die dafür notwendigen Ausbildungen fehlen.
Gerne blicken wir (auf Wunsch) auch über den Tellerrand hinaus und treffen Aussagen zu den Themen BSI-Zertifizierung und -Reife (BSI-Standards 200-1 bis 200-4). Unsere Experten und Auditoren beherrschen ebenfalls die KritisV Verordnung (Bestimmung kritischer Infrastrukturen nach dem BSI-Gesetz) und NIS2-Anforderungen.
Internes Audit IATF 16949 Automotive Qualitätsmanagement (VDA 6.x): Beim internen Audit IATF 16949 gehen wir in die Tiefe bei den sog. Automotive Core-Tools (sog. QM Automotive Methodenbaukasten), die in Ihrem Unternehmen zur Anwendung kommen:
APQP / QVP = Advanced Product Quality Planning = Qualitätsvorausplanung
PPAP / PPF = Production Part Approval Process = Produktionsfreigabeprozess
MSA = Measurement Systemen Analyses = Messsystemanalyse
8D = 8 Disciplines = Problemlöseprozess in 8 definierten Schritten
FMEA = Failure Mode and Effects Analysis = Fehler Möglichkeits Einfluss Analyse (DFMEA und PFMEA)
SPC = Statistical Process Control = Statistische Prozesslenkung
Wir auditieren Ihr gesamtes Automotive-Qualitätsmanagementsystem hinsichtlich den zusätzlichen Anforderungen der IATF 16949 gegenüber der ISO 9001, den SI (Sanctioned Interpretations der IATF), den FAQ-Auslegungen und korrespondierenden IATF-Antworten (Frequently Asked Questions), der Automotive-QM-Dokumentation, den Automotive-QM-Zielen, dem Automotive-QM-Aufbau, der Automotive-QM-Struktur, den Automotive-QM-Nachweisen, dem Automotive-QM-Reifegrad und fassen die Ergebnisse in einem professionellen Auditbericht zusammen.
Nach unserem internen IATF 16949 Audit kennen Sie den IST-Status zu Ihrem Automotive-QM-System und können entsprechende Maßnahmen definieren und umsetzen. Bei Bedarf unterstützen wir Sie bei der Umsetzung der notwendigen Korrekturmaßnahmen oder stellen einen Automotive Interim Manager solange zur Verfügung, bis Sie die interne Kompetenz vorliegen haben.
Auf Wunsch moderieren wir Ihre FMEAs in Microsoft EXCEL® oder höherwertig, in der Software APIS IQ-RM®. Die QAS-Company AG hält eigene Lizenzen von APIS IQ-RM® vor. Erfahren Sie mehr über unsere FMEA-Experten.
Internes Audit ISO 17025 Labor Qualitätsmanagement: Das interne ISO 17025 Audit besteht formal aus zwei Teilen: Einem ISO 9001 internen Audit und dem fachspezifischen ISO 17025 Laboraudit. Dabei untersuchen wir ob die ISO 9001 Standardthemen umgesetzt sind, legen jedoch den Fokus auf die fachspezifischen Themen wie die Verfahren im akkreditierten Scope (dem Arbeitsgebiet des Labors).
Wir auditieren Kalibrierlabore als auch Prüflabore. Dabei stehen z.B. die Themen Unparteilichkeit, Messunsicherheitsbudget, Rückverfolgbarkeit, Ergebnisberichte u.v.m. im Fokus. Wir auditieren Ihr gesamtes Labor-Qualitätsmanagementsystem hinsichtlich Labor-QM-Dokumentation, Labor-QM-Ziele, Labor-QM-Aufbau, Labor-QM-Struktur, Labor-QM-Nachweise, Labor-QM-Reifegrad und fassen die Ergebnisse in einem professionellen Auditbericht zusammen.
Aus den Ergebnissen des internen ISO 17025 Audits leiten wir praxisnahe Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen ab, die wir auf Wunsch gemeinsam mit Ihnen im Unternehmen umsetzen. Wir unterstützen Sie bei der Antragstellung bei der dafür zuständigen Landesbehörde für Akkreditierungen (z.B. DAkkS - Deutsche Akkreditierungsstelle) und begleiten Sie bei der offiziellen ISO 17025 Akkreditierungsbegutachtung (Fach- und Systemteil).
Internes Audit EN 9100 Luftfahrt, Raumfahrt, Defense Qualitätsmanagement: Das interne EN 9100 Audit fokussiert die Erweiterungen gegenüber der ISO 9001. Hierzu gehören die Auditierung des gefälschte Teile-Managements, Konfigurationsmanagement, erweiterten Risikomanagements inkl. DFMEA und PFMEA. Bei diesem Audit ist es wichtig sich auf tendenziell eher kleinere Serien zu konzentrieren weil, anders als in Automotive, oftmals geringere Stückzahlen in Serie produziert werden, dafür aber in 100% rückverfolgbarer Qualität.
Wir auditieren Ihr gesamtes Luftfahrt-Raumfahrt-Defense-Qualitätsmanagementsystem hinsichtlich QM-Dokumentation, QM-Ziele, QM-Aufbau, QM-Struktur, QM-Nachweise, QM-Reifegrad und fassen die Ergebnisse in einem professionellen EN 9100 Auditbericht zusammen. Auf Basis des EN 9100 Auditberichts erstellen wir einen Maßnahmenplan, den wir (auf Wunsch) zusammen mit Ihnen abarbeiten.
Prozessaudit VDA 6.3: Mit viel Erfahrung und frei von firmenpolitischen Einflüssen führen unsere VDA 6.3 Prozessauditoren, stellvertretend für Sie, die Auditierung in Ihrem Hause durch. Unparteiisch bewerten wir auch gerne die Prozessqualität Ihres Zulieferers anhand eines Lieferanten-Prozessaudits oder einer Lieferanten-Potenzialanalyse.
Gerne erstellen wir Ihnen ein unverbindliches Angebot.